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透明细胞转移性肾细胞癌一线治疗：舒尼替尼2/1剂量方案优于4/2方案，仿制药上市了吗时间：2024-08-05 舒尼替尼仍是高危转移性透明细胞肾细胞癌（mccRCC）的一线治疗药物。传统上，它采用4/2的给药时间表（即4周给药，随后2周停药）；然而，由于毒性问题，2/1给药方案（即2周给药，随后1周停药）值得尝试。
本研究纳入了连续接受舒尼替尼作为一线治疗的转移性透明细胞肾细胞癌成年患者。主要目标是确定无进展生存期（PFS），次要目标则是评估缓解率（包括客观缓解率和临床受益率）、毒性以及总生存期。 我们发现，在IPTW分析中，2/1给药方案与较长的PFS独立相关。具体而言，如果亚组中的每位患者都按照2/1方案接受舒尼替尼治疗，那么平均进展时间预计会比4/2方案长6.1个月。此外，我们还发现2/1组中几乎所有≥3级不良反应的发生率都低于4/2组。两个治疗组之间的其他次要结局则具有可比性。 综上所述，对于透明细胞转移性肾细胞癌的一线治疗，舒尼替尼的2/1剂量方案在PFS和毒性方面均优于传统的4/2方案。
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