舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的最佳时机探究，仿制药上市了吗

　　我们在实际临床环境中评估了酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼对晚期或转移性肾细胞癌（a/mRCC）患者的疗效和安全性。

　　为此，我们进行了一项研究，纳入了接受舒尼替尼治疗的成人晚期或转移性肾细胞癌患者。我们使用了整个队列和患者亚组的描述性统计和生存分析，以评估无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及不良事件（AE）的发生情况。

　　研究共纳入了702名接受舒尼替尼治疗的患者，其中男性占比73.1%，中位年龄为68.0岁，中位卡诺夫斯基指数为90%。最常见的组织学亚型是透明细胞肾细胞癌，占比达到81.6%。在这些患者中，83.5%将舒尼替尼作为一线治疗，11.7%作为二线治疗，而4.8%的患者则将其作为三线或以上治疗。分别有66.3%和13.9%的患者报告了与药物相关的不良事件和严重不良事件，其中最常见的不良事件是胃肠道疾病，占所有患者的39.7%。

　　研究结果表明，对于无法接受或耐受免疫检查点抑制剂的晚期或转移性肾细胞癌患者，舒尼替尼仍然是一个具有持续相关性的治疗选择。尽管研究人群中包括了很高比例的MSKCC低风险评分不利的患者，但舒尼替尼仍然显示出良好的PFS和OS结果，并且该药物的安全性也得到了证实。这表明，在适当的患者群体中，及时开始舒尼替尼治疗可能是一个有效的策略。

　　舒尼替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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