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奥希替尼Osimertinib联合或不联合化疗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌脑转移患者的疗效,奥希替尼仿制药怎么买时间:2024-08-08 对于表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,奥希替尼Osimertinib联合化疗与奥希替尼Osimertinib单药治疗在中枢神经系统(CNS)的疗效如何?为了探究这一问题,患者被随机分配接受奥希替尼Osimertinib联合铂类培美曲塞(组合治疗)或奥希替尼Osimertinib单药治疗,直至疾病进展或出现停药情况。所有患者均在基线、疾病进展时以及预定评估时进行脑部扫描,特别关注基线时存在中枢神经系统转移的患者直至疾病进展。 在随机分配的279名患者中,有118名患者(联合治疗组)和另外278名患者中的104名(单一治疗组)具有至少一个可测量和/或不可测量的CNS病变,这些患者被纳入CNS完整分析集(cFAS)。其中,118例中的40例和104例中的38例具有至少一个可测量的目标CNS病变,这些患者被进一步纳入事后CNS可评估反应集(cEFR)。 在cFAS分析中,结果显示,与单一治疗相比,联合治疗显著降低了CNS进展或死亡的风险,风险比(HR)为0.58(95%置信区间,0.33至1.01)。即使在基线时无中枢神经系统转移的患者中,联合治疗也显示出降低CNS进展或死亡风险的趋势,HR为0.67(95%置信区间,0.43至1.04)。 在疗效方面,cFAS分析显示,联合治疗的中枢神经系统客观缓解率(ORR)为73%(95%置信区间,64至81),而单一治疗为69%(95%置信区间,59至78)。此外,59%的联合治疗组患者和43%的单一治疗组患者实现了中枢神经系统完全缓解(CR)。在更严格的cEFR分析中,联合治疗的中枢神经系统ORR高达88%(95%置信区间,73至96),而单一治疗为87%(95%置信区间,72至96)。值得注意的是,48%的联合治疗组患者实现了中枢神经系统CR,而单一治疗组仅为16%。 综上所述,与奥希替尼Osimertinib单药治疗相比,奥希替尼Osimertinib联合铂类培美曲塞显著改善了中枢神经系统疗效,包括延迟中枢神经系统进展,无论患者基线时是否存在中枢神经系统转移。这些数据支持将该组合作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者(包括中枢神经系统转移患者)的新一线治疗方法。 奥希替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |