奥希替尼Osimertinib治疗EGFR突变非小细胞肺癌软脑膜转移的疗效和安全性研究，仿制药上市了吗

　　一项研究评估了奥希替尼Osimertinib在治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）软脑膜转移（LM）患者的疗效和安全性。

　　该研究共纳入了11项研究，其中包括5项前瞻性研究和6项回顾性研究，涉及353名患者。在这些患者中，大多数（346/353，占98.0%）接受奥希替尼Osimertinib作为软脑膜转移≥2线治疗，治疗剂量为80mg（161/353，占45.6%）或160mg（191/353，占54.1%）。

　　研究结果显示，患者的总缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）的合并率分别为42%（95%置信区间CI为24%至59%）和93%（95%CI为88%至97%）。在五项研究中，涉及233名患者的一年总生存率为59%（95%CI为53%至65%）。

　　在安全性方面，根据四项研究的数据，所有级别的不良反应中，发生率最高的是皮疹（53%），其次是腹泻（45%）、甲沟炎（35%）、食欲下降（35%）和皮肤干燥（27%）。

　　综上所述，奥希替尼Osimertinib在治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的软脑膜转移方面展现出了有意义的疗效，并且具有可控的安全性。”

　　奥希替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。