奥希替尼治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的系统评价，仿制药在哪里上市

　　非小细胞肺癌（NSCLC）约占一般报告肺癌患者的85%。本文是对奥希替尼（Osimertinib）治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性的系统评价。

　　研究的主要终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及3级和4级不良事件。

　　共有1,848例患者参与研究，其中实验组1,123例，对照组725例。分析结果显示，实验组在ORR（比值比[OR] = 3.40，95% CI 1.64∼7.01，p = 0.0009）、DCR（OR = 4.36，95% CI 3.09∼6.15，p < 0.00001）、PFS（HR = 0.36，95% CI 0.27∼0.47，p < 0.00001）和OS（OR = 0.58，95% CI 0.46∼0.72，p < 0.00001）方面均明显优于对照组。同时，实验组3级和4级不良事件，主要包括恶心、皮疹、口腔炎和呕吐，与对照组相比明显减轻。

　　综上所述，奥希替尼（Osimertinib）是目前治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一种相当有效且耐受性良好的治疗途径。

　　奥希替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。