鲁索替尼加巴利昔单抗治疗非亲缘脐带血移植中类固醇难治性急性移植物抗宿主病的效果如何，鲁索替尼仿制药上市了吗？

　　类固醇难治性（SR）急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植后导致死亡的主要原因。本研究旨在评估鲁索替尼联合巴利昔单抗治疗非亲缘脐带血移植（UCBT）后出现的SR-aGVHD的有效性和安全性。

　　本研究纳入了198例接受UCBT并出现II至IV级SR-aGVHD的患者，其中112例接受单用巴利昔单抗治疗（巴利昔单抗组），86例接受巴利昔单抗联合鲁索替尼治疗（联合治疗组）。结果显示，联合治疗组在第28天的完全缓解率（CRR）为36.0%，显著高于巴利昔单抗组的12.5%（P < .001）。

　　进一步使用明尼苏达州aGVHD风险评分系统对SR-aGVHD患者进行分层，分为标准风险组和高风险组。对于标准风险患者，联合治疗显著提高了CRR（51.1% 对比 13.6%，P < .001）和3年总生存率（74.5% 对比 52.4%，P = .033）。然而，对于高风险患者，联合治疗并未显示出同样的益处。

　　综上所述，与巴利昔单抗单药治疗相比，鲁索替尼联合巴利昔单抗是治疗UCBT后标准风险SR-aGVHD患者的有效方法。但联合治疗对高危患者的效果并不明显，提示这类患者可能需要其他治疗策略。”

　　鲁索替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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