阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗慢性肝病和血小板减少症患者的效果探究，仿制药上市了吗

　　阿伐曲泊帕Avatrombopag作为一种血小板生成素受体激动剂，在减少慢性肝病（CLD）和血小板减少症患者接受预定手术时的血小板输注或出血抢救干预需求方面展现出潜力。尽管分析显示，与非东亚患者相比，阿伐曲泊帕Avatrombopag对东亚患者的血小板生成影响略低，但这种差异被认为不具有临床意义。此外，3期试验的汇总亚组分析进一步证实，阿伐曲泊帕Avatrombopag在不同种族亚组中的疗效相似。基于此，一项2期研究旨在进一步验证阿伐曲泊帕Avatrombopag在治疗因慢性肝病引起的血小板减少症患者中的有效性和安全性。

　　在这项研究中，患有慢性肝病和血小板减少症的患者被随机分配至安慰剂组或阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗组，后者每天分别接受20、40或60mg的剂量，持续5天。研究的主要终点是第4次访视（即治疗开始后10-13天）时的血小板计数应答率，具体定义为血小板计数较基线增加≥50×109/L且增幅≥20×109/L的患者比例。

　　研究共纳入39名患者，他们被随机分配并完成研究（安慰剂组n=11；阿伐曲泊帕Avatrombopag 20mg组n=7；40mg组n=11；60mg组n=10）。结果显示，与安慰剂组（9.1%）相比，40mg组（63.6%；p=0.004）和60mg组（40%；p=0.024）的阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗与第4次就诊时的血小板计数应答率显著增加相关。同时，阿伐曲泊帕Avatrombopag的耐受性良好，研究期间未检测到新的安全信号。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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