阿伐曲泊帕Avatrombopag与重组人血小板生成素治疗慢性肝病相关严重血小板减少症的临床疗效研究，阿伐曲泊帕仿制药在哪里上市

　　本研究旨在探讨口服血小板生成素受体激动剂阿伐曲泊帕Avatrombopag与皮下注射重组人血小板生成素(rh-TPO)在治疗慢性肝病(CLD)相关严重血小板减少症(TCP)中的临床疗效。

　　研究共纳入了250例重度TCP合并慢性肝病患者的临床资料，主要评估指标包括治疗有效率、血小板(PLT)计数变化以及不良事件发生率。

　　经过倾向性评分匹配(PSM)后，共有154名患者被纳入最终分析，其中阿伐曲泊帕Avatrombopag组77名，rh-TPO组77名。两组在增加PLT计数方面无统计学差异。同时，未发现时间与不同药物之间的相互作用。

　　然而，在亚组分析中，无论是在PSM之前还是之后，阿伐曲泊帕Avatrombopag在治疗Child-Pugh A级慢性肝病相关TCP中的临床疗效均显著优于rh-TPO，且所有患者头晕的发生率也较低。具体而言，PSM前阿伐曲泊帕组的疗效优于rh-TPO组（88.89% vs. 63.41%，p = 0.003），PSM后同样如此（81.33% vs. 61.76%，p = 0.043）。在头晕发生率方面，阿伐曲泊帕组也明显低于rh-TPO组（7.8% vs. 25.0%；7.8% vs. 24.7%，p < 0.05）。

　　综上所述，阿伐曲泊帕Avatrombopag在治疗Child-Pugh A级慢性肝病相关TCP中的临床疗效优于rh-TPO，且患者头晕的发生率较低。

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