索马鲁肽与替泽帕肽对超重或肥胖成人的减肥效果比较，索马鲁肽仿制药在哪里上市

　　尽管随机临床试验已显示替泽帕肽和索马鲁肽具有减轻体重的效果，但目前在超重或肥胖人群中尚缺乏这两种药物的头对头比较数据。本研究旨在比较在临床环境中接受替泽帕肽或索马鲁肽治疗的2型糖尿病（T2D）超重或肥胖成人的体重减轻效果以及胃肠道不良事件（AE）发生率。

　　研究纳入了接受索马鲁肽或替泽帕肽治疗的超重或肥胖成年人。入选标准包括：超重或肥胖状态，在开始治疗前一年内定期接受医疗护理，之前未使用过胰高血糖素样肽-1受体激动剂，在开始治疗前60天内开具过相关处方，以及有可用的基线体重数据。

　　在倾向评分匹配的人群中，我们评估了治疗时体重的变化，包括实现5%或以上、10%或以上、15%或以上体重减轻的风险，以及3个月、6个月和12个月时的体重变化百分比。同时，还比较了胃肠道不良反应的发生率。

　　在符合研究标准的41,222名成人中（索马鲁肽组32,029人，替泽帕肽组9193人），经过倾向评分匹配后，仍有18,386名成人纳入分析。其中，9563名（52.0%）患有2型糖尿病。平均基线体重为110公斤（标准差25.8）。在接受替泽帕肽治疗的5140名患者（55.9%）和接受索马鲁肽治疗的4823名患者（52.5%）中，因停药而结束了随访。

　　结果显示，接受替泽帕肽治疗的患者更有可能实现体重减轻（≥5%的风险比[HR]为1.76，95%置信区间[CI]为1.68-1.84；≥10%的HR为2.54，95% CI为2.37-2.73；≥15%的HR为3.24，95% CI为2.91-3.61）。接受替泽帕肽治疗的患者在治疗3个月、6个月和12个月时的体重变化更大（分别为差异-2.4%，95% CI -2.5%至-2.2%；差异-4.3%，95% CI -4.7%至-4.0%；差异-6.9%，95% CI -7.9%至-5.8%）。各组间胃肠道不良反应的发生率相似。

　　综上所述，在超重或肥胖的成人人群中，与索马鲁肽相比，使用替泽帕肽可更有效地减轻体重。

　　据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。