服用索马鲁肽的患者发生非动脉炎性前部缺血性视神经病变的风险研究

　　索马鲁肽，一种使用日益广泛的胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1 RA），近期被发现与非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）存在潜在关联。

　　为评估这一关联，一项研究纳入了16,827名无NAION病史的患者。研究采用倾向匹配方法，旨在探讨索马鲁肽处方与2型糖尿病（T2D）或超重/肥胖患者NAION发生之间的相关性，同时考虑了多种共变因素，如性别、年龄、全身性高血压、T2D、阻塞性睡眠呼吸暂停、肥胖、高脂血症和冠状动脉疾病，以及索马鲁肽使用的禁忌症。

　　在患者群体中，710名患有T2D（其中194名服用索马鲁肽，516名服用非GLP-1 RA抗糖尿病药物），979名超重或肥胖（其中361名服用索马鲁肽，618名服用非GLP-1 RA减肥药物）。

　　研究结果显示，在T2D患者中，服用索马鲁肽的患者发生了17起NAION事件，而非GLP-1 RA抗糖尿病队列中仅发生了6起。两组在36个月内的NAION累积发生率分别为8.9%（95% CI，4.5%-13.1%）和1.8%（95% CI，0%-3.5%）。Cox比例风险回归模型显示，接受索马鲁肽治疗的患者发生NAION的风险显著较高（风险比[HR]，4.28；95% CI，1.62-11.29；P < .001）。

　　在超重或肥胖的患者中，索马鲁肽队列发生了20例NAION事件，而非GLP-1 RA队列仅发生了3例。两组在36个月内的NAION累积发生率分别为6.7%（95% CI，3.6%-9.7%）和0.8%（95% CI，0%-1.8%）。Cox比例风险回归模型同样显示，服用索马鲁肽的患者发生NAION的风险显著较高（HR，7.64；95% CI，2.21-26.36；P < .001）。

　　综上所述，研究结果表明索马鲁肽与NAION之间存在显著关联。这一发现对于临床医生和患者来说具有重要意义，需要在选择治疗方案时予以考虑。

　　据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。