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克唑替尼与恩曲替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的真实世界疗效对比,恩曲替尼仿制药在哪里上市时间:2024-08-20 本文旨在比较克唑替尼和恩曲替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的真实世界疗效,并对比克唑替尼的临床试验数据与实际应用效果。 经过调整后的STC分析,我们发现克唑替尼在某些疗效指标上相较于恩曲替尼存在非显著的优势趋势。具体来说,克唑替尼的客观缓解率风险比为1.04(95% CI:0.85-1.28);中位缓解持续时间的平均差异为16.11个月(95% CI:-1.57-33.69);中位无进展生存期的平均差异为3.99个月(95% CI:-6.27-14.25);而12个月总生存率的风险比为1.01(95% CI:0.90-1.12)。这些结果表明,克唑替尼在临床试验中的表现与其在真实世界中的应用效果之间并无显著差异。 综上所述,克唑替尼和恩曲替尼在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者方面展现出相当的疗效。这一发现为临床医生在选择治疗方案时提供了重要的参考依据。 恩曲替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |