拉罗替尼与恩曲替尼治疗TRK基因融合癌症患者的间接治疗比较，恩曲替尼仿制药在哪里上市

　　一项研究对拉罗替尼（Larotrectinib）和恩曲替尼（Entrectinib）在试验中的疗效和安全性进行了对比分析。该研究将各项试验中的成年患者（≥18岁）根据可用的基线特征进行了匹配。评估的结果涵盖了总缓解率（ORR）、完全缓解（CR）率、缓解持续时间（DoR）、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、任何≥3级的严重治疗相关不良事件（TRAE），以及导致治疗停止的TRAE。

　　研究纳入了恩曲替尼试验的74名患者，以及拉罗替尼疗效和安全性人群中的117名和147名患者。经过匹配后，结果显示拉罗替尼相比恩曲替尼具有显著更长的中位OS持续时间（p < 0.05）和更长的中位PFS（p = 0.07）。同时，两种药物的ORR相似（p = 0.63）。值得注意的是，拉罗替尼的CR率较高（p < 0.05），且DoR较长（p < 0.05）。在安全性方面，两种治疗的结果相当且较低。敏感性分析的结果也保持了一致性。

　　综上所述，研究结果表明拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合癌症方面展现出了良好的疗效，并且与恩曲替尼具有相当的安全性。

　　恩曲替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。