拉罗替尼与恩曲替尼在治疗TRK融合阳性转移性非小细胞肺癌患者中的二线治疗潜在长期疗效比较，恩曲替尼仿制药在哪里上市

　　拉罗替尼（Larotrectinib）和恩曲替尼（Entrectinib）是FDA批准的治疗具有神经营养性受体酪氨酸激酶基因融合（TRK融合阳性）且癌症已转移和进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗法。早期证据表明，与传统的细胞毒性疗法相比，这些靶向疗法可能会带来显著的生存获益。然而，关于拉罗替尼和恩曲替尼之间的疗效比较仍不明确。

　　本研究对拉罗替尼与恩曲替尼在转移性非小细胞肺癌二线治疗中的长期疗效进行了比较。拉罗替尼的生存数据来源于对12名TRK融合阳性非小细胞肺癌患者进行的13个月随访，而恩曲替尼的生存数据则来源于对10名同类患者进行的同样时长的随访。

　　在基本病例分析中，拉罗替尼和恩曲替尼治疗的中位进展前生存期分别为5.4年和1.2年，中位总生存期分别为7.0年和1.8年。平均进展前生命质量调整年（QALY）分别为7.5（5.0）和1.9（1.2），平均总生命质量调整年（QALY）分别为9.2（5.8）和4.4（2.4）。

　　在转移性非小细胞肺癌的TRK抑制剂中，根据试验中的生存数据参数进行外推，与恩曲替尼相比，拉罗替尼预计可提供更长的生存期和更高的QALY结果。

　　恩曲替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。