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奥希替尼治疗后EGFR外显子19缺失肺癌患者出现多发肺部病灶及单一转移病灶BRAF突变,仿制药在哪里上市

时间:2024-08-28     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  EGFR-TKIs的耐药机制之一已被证实为BRAF V600E突变。以下是一名54岁女性患者的病例报告,她因病理IIB期肺腺癌接受了右中叶切除术。然而,在手术后的一年零九个月,她出现了多发性肺内转移。由于检测到EGFR外显子19的缺失,她开始接受奥希替尼治疗。

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  术后四年,虽然她的肺内转移灶普遍缩小,但左肺上段的一个结节却出现了扩大。在切除这个肿瘤后,进行了基因检测,结果检测出了BRAF V600E突变以及EGFR外显子19的缺失。随后,用达拉非尼和曲美替尼替代奥希替尼进行治疗,但仅三个月后,剩余的肺内转移灶再次增多。即使在EGFR-TKI治疗后,这个转移灶仍持续生长,这可能表明患者已经获得了对该药物的耐药性。因此,重复进行活检将有助于确认新基因的表达情况。

  考虑到这一情况,有必要在不停止奥希替尼治疗的情况下,给予患者额外剂量的达拉非尼和曲美替尼,以期达到更好的治疗效果。

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