一线奥希替尼治疗后EGFR突变阳性患者的进展后治疗模式与一项真实世界分析，仿制药在哪里上市

　　在初始治疗（一线，1L）阶段，奥希替尼已成为针对EGFR突变（EGFR m+）患者的有效治疗选择，并显著影响了加拿大EGFR突变疾病的治疗实践标准。然而，遗憾的是，患者对奥希替尼的获得性耐药几乎不可避免，且后续结果各异。本次回顾性研究旨在探讨一线奥希替尼治疗后EGFR突变患者的进展后治疗模式及真实世界中的治疗结果。

　　本研究纳入了接受一线奥希替尼治疗的EGFR突变患者，共计150名。其中，86例患者出现了疾病进展，其中56例（65%）继续接受全身治疗。在这些继续治疗的患者中，73%选择继续使用奥希替尼，而27%则转向二线（2L）全身治疗。患者在开始一线奥希替尼治疗时的临床特征以及疾病进展时的治疗失败模式均相似。值得注意的是，与转换治疗的患者相比，进展后继续使用一线奥希替尼的患者无进展生存期更长（13.5个月 vs 8.8个月，p = 0.05），且自奥希替尼初始治疗以来的总生存期也呈现出延长的趋势（34.7个月 vs 22.8个月，p = 0.11）。

　　因此，对于特定类型的现实世界EGFR突变患者而言，进展后继续使用奥希替尼可能是一种有效的疾病管理策略，能够提供持续的临床益处。这一发现可能归因于不同患者间潜在的疾病发病机制差异。

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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