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BTK抑制剂芬布替尼治疗复发性多发性硬化症的临床试验结果时间:2024-09-06 近日,一项关于芬布替尼(一种布鲁顿酪氨酸激酶,即BTK抑制剂)治疗复发型多发性硬化症(MS)的48周临床试验结果公布,显示出了积极的效果。 一、临床试验概述 研究名称:FENopta 开放标签扩展(OLE)研究 研究阶段:第2期 研究药物:芬布替尼 研究对象:复发型多发性硬化症(MS)患者 研究周期:48周(一年) 二、临床试验结果 疾病活动水平: 接受芬布替尼治疗的患者中,96%在一年内没有复发。 年复发率为0.04,表明疾病活动水平非常低。 残疾状况: 根据扩展残疾状况量表的测量,48周时残疾状况没有变化。 99%的患者在同一时间段内没有T1钆增强病变(活动性炎症的标志)。 三、药物作用机制 芬布替尼属于BTK抑制剂类药物,其作用是选择性阻断驱动MS背后的自身免疫反应的细胞。 四、多发性硬化症概述 患者数量:全球大约290万人受影响。 疾病性质:神经系统疾病,患者的免疫系统会攻击覆盖神经的保护性髓鞘,破坏大脑与身体其他部位之间的交流。 综上,芬布替尼在治疗复发型多发性硬化症的48周临床试验中表现出了积极的效果,为多发性硬化症患者提供了新的治疗希望。 海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】 |