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BTK抑制剂芬布替尼治疗复发性多发性硬化症的临床试验结果

时间:2024-09-06     作者:医学编辑李可艾   阅读

  近日,一项关于芬布替尼(一种布鲁顿酪氨酸激酶,即BTK抑制剂)治疗复发型多发性硬化症(MS)的48周临床试验结果公布,显示出了积极的效果。

  一、临床试验概述

  研究名称:FENopta 开放标签扩展(OLE)研究

  研究阶段:第2期

  研究药物:芬布替尼

  研究对象:复发型多发性硬化症(MS)患者

  研究周期:48周(一年)

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  二、临床试验结果

  疾病活动水平:

  接受芬布替尼治疗的患者中,96%在一年内没有复发。

  年复发率为0.04,表明疾病活动水平非常低。

  残疾状况:

  根据扩展残疾状况量表的测量,48周时残疾状况没有变化。

  99%的患者在同一时间段内没有T1钆增强病变(活动性炎症的标志)。

  三、药物作用机制

  芬布替尼属于BTK抑制剂类药物,其作用是选择性阻断驱动MS背后的自身免疫反应的细胞。

  四、多发性硬化症概述

  患者数量:全球大约290万人受影响。

  疾病性质:神经系统疾病,患者的免疫系统会攻击覆盖神经的保护性髓鞘,破坏大脑与身体其他部位之间的交流。

  综上,芬布替尼在治疗复发型多发性硬化症的48周临床试验中表现出了积极的效果,为多发性硬化症患者提供了新的治疗希望。

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