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索托拉西布:KRAS抑制剂开发的最新进展与NSCLC治疗,索托拉西布仿制药怎么买

时间:2024-09-12     作者:医学编辑王明阳   阅读

  自索托拉西布和Adagrasib的突破后,KRAS抑制剂的开发进入了新的阶段,旨在克服耐药性、扩大治疗范围,并通过联合疗法和免疫学方法提升疗效。本文综述了这一领域内的最新进展,为NSCLC治疗提供了新的视角和策略。

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  尽管索托拉西布和Adagrasib在NSCLC治疗中展现了初步的临床效益,但耐药性的出现限制了其长期疗效。内在的耐药性或早期获得性耐药性使得研究者们开始探索新的治疗策略,以克服这些挑战。鉴于G12C突变是NSCLC中KRAS突变的主要亚型,而G12D/V突变在结直肠癌和胰腺癌中更为常见,研究正积极转向开发更有效的G12C抑制剂,并探索针对非G12C KRAS突变的抑制剂。

  鉴于KRAS信号通路的复杂性,单一靶向KRAS可能无法充分抑制肿瘤生长。因此,将KRAS抑制剂与受体-酪氨酸激酶(RTK)-RAS-MAPK通路的抑制剂联合使用,成为一种有前景的治疗策略,旨在通过同时抑制多个信号节点,克服冗余的反馈机制,从而提高治疗效果。

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