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索马鲁肽对超重或肥胖且无糖尿病患者的心血管结局影响,仿制药多少钱一盒时间:2024-09-18 SELECT研究是一项预先设定的分析,旨在探讨索马鲁肽对超重或肥胖患者心血管结局的影响,特别关注了基线糖化血红蛋白(HbA1c)及其变化对治疗效果的潜在影响。 在此研究中,患有超重或肥胖且同时患有动脉粥样硬化性心血管疾病(但未患糖尿病)的患者被随机分配至两组,分别接受每周2.4mg索马鲁肽或安慰剂的治疗。研究的主要终点是首次发生主要不良心血管事件(MACE),包括心血管死亡率、非致命性心肌梗死或中风。结果显示,与安慰剂组相比,索马鲁肽组的主要终点事件降低了20%。 进一步的分析涵盖了首次MACE及其各个组成部分、扩大的MACE(增加了冠状动脉血运重建和因不稳定心绞痛住院的情况)、心力衰竭复合症状(心力衰竭住院或紧急就诊或心血管死亡),并根据基线HbA1c亚组和HbA1c变化类别(<-0.3%、-0.3%至0.3%、>0.3%)进行了划分。此外,还评估了冠状动脉血运重建和全因死亡率。这些分析采用了Cox比例风险模型,并基于从基线到20周的数据进行。 在17,604名参与者中(平均年龄61.6岁,72.3%为男性),基线HbA1c的分布如下:33.5%的参与者<5.7%,34.6%的参与者<6.0%,31.9%的参与者<6.5%。研究发现,索马鲁肽降低心血管风险的效果在不同基线HbA1c组之间并无显著差异,且与除全因死亡率外的所有终点的整体研究结果保持一致。同时,不同HbA1c变化亚组的心血管结局也呈现出一致性。 在超重或肥胖且患有动脉粥样硬化性心血管疾病(但未患糖尿病)的人群中,无论基线HbA1c水平或HbA1c的变化如何,索马鲁肽都能有效减少心血管事件的发生。因此,索马鲁肽有望为这类患者,包括基线血糖正常和/或HbA1c未得到改善的患者,带来显著的心血管益处。 据悉,索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |