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索马鲁肽对非糖尿病肥胖患者的长期减重效果评估,索马鲁肽仿制药怎么买

时间:2024-09-18     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  在SELECT心血管结局试验中,索马鲁肽展现出了对非糖尿病、超重或肥胖且患有心血管疾病的成年人的显著益处,使主要不良心血管事件减少了20%,该试验涉及17,604名患者。作为该试验的一个预先指定分析,我们进一步探讨了索马鲁肽基于基线体重指数(BMI)对体重、人体测量指标、安全性及耐受性的影响。

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  研究结果显示,接受索马鲁肽治疗的患者体重减轻效果持续显著,超过65周,并且这一减重趋势一直延续到4年之久。在208周时,与安慰剂组相比(体重减轻-1.5%,腰围减少-1.3cm,腰高比降低-1.0%),索马鲁肽组实现了体重的显著减轻(-10.2%),腰围的大幅缩减(-7.7cm),以及腰高比的明显改善(-6.9%),所有比较均达到了P<0.0001的统计学显著性水平。这种具有临床意义的体重减轻效果普遍存在于所有性别、种族、体型和地区的患者中。

  此外,索马鲁肽还与较少的严重不良事件相关联。在各个BMI类别(<30、30至<35、35至<40以及≥40 kg/m²)中,索马鲁肽组的严重不良事件发生率(以每100年观察的事件数计)均低于安慰剂组(索马鲁肽组分别为43.23、43.54、51.07和47.06,安慰剂组则为50.48、49.66、52.73和60.85)。然而,值得注意的是,索马鲁肽与试验产品停药率的增加有关,且随着BMI等级的降低,停药次数呈现上升趋势。

  在SELECT试验中,索马鲁肽在208周时与安慰剂相比,不仅实现了临床上显著的体重减轻和人体测量值的改善,而且其减重效果持续超过了4年。这些发现为索马鲁肽作为非糖尿病肥胖患者长期减重治疗的一种有效选择提供了有力支持。

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  据悉,索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

  请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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