瑞博西尼联合非甾体芳香酶抑制剂显著改善早期乳腺癌患者的无病生存率，仿制药在哪里上市

　　最新研究显示，瑞博西尼与非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）的联合疗法能显著提高激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者的侵袭性无病生存率。这一发现对于改善乳腺癌患者的预后具有重要意义。

　　该研究为一项3期临床试验。参与者被随机分为两组，一组接受瑞博西尼与NSAI（来曲唑或阿那曲唑）的联合治疗，持续至少五年；另一组则单独使用NSAI进行治疗。瑞博西尼的用药方案为每天400毫克，连续服用三周，然后休息一周，如此循环持续三年。

　　研究结果显示，与单独使用NSAI相比，瑞博西尼联合NSAI治疗组的患者表现出更高的无侵袭性疾病生存率。具体数据为：瑞博西尼加NSAI组的三年无侵袭性疾病生存率为90.4%，而单独NSAI组的这一数字为87.1%。此外，在降低侵袭性疾病、复发或死亡的风险方面，瑞博西尼加NSAI组也具有明显优势。对于无病生存和无复发生存方面，联合治疗组同样展现出更为积极的结果。

　　这一研究成果为早期乳腺癌患者的治疗提供了新的治疗选择。

　　据悉，瑞博西尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。