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关于普纳替尼治疗成人复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的探讨，仿制药在哪里上市时间：2024-09-23 本研究聚焦于现实生活中接受普纳替尼治疗的成人患者，这些患者均患有复发/难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
研究共招募了29名患者，其中位年龄为55岁。在多数治疗方案中，普纳替尼的初始剂量设定为45毫克/天，并与半数患者的化疗方案联合使用。结果显示，缓解率高达90%，且有7名患者成功接受了同种异体干细胞移植。然而，尽管治疗反应积极，中位无病生存期与总生存期分别仅为3.5个月和9.9个月，表明长期疗效仍需提升。 值得注意的是，无论患者是否存在BCR-ABL突变，其治疗结果均相似。尽管患者群体中危险因素的发生率较高，但普纳替尼的中位暴露时间为4个月期间，仅观察到3例心血管事件，因此整体安全性评估为可接受。 本研究凸显了普纳替尼在诱导晚期疾病早期反应中的重要作用，并提示需要探索新的联合治疗策略以进一步改善患者的长期生存状况。
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