吉瑞替尼治疗复发或难治性FLT3突变急性髓性白血病的疗效和毒性

　　吉瑞替尼作为一种治疗复发或难治性FLT3突变急性髓性白血病（AML）的药物，已在多个临床试验中显示出积极的效果，但其真实世界的应用和患者结局仍需更多的研究来确定其确切的疗效和毒性。在这项研究中，吉特替尼被用于治疗152名在英国38家医院接受治疗的患者，其中大部分患者此前已经接受过2线治疗，包括FLT3抑制剂和维奈托克。

　　在这些患者中，吉特替尼的中位给药时间为4个周期，其中56%的患者在第一个周期就需要住院治疗。超过一半的患者在前4个周期中每个周期都需要输血。值得注意的是，FLT3-TKD或不良核型的患者在治疗后的缓解率较低。第30天和第60天的死亡率分别为1%和10.6%，中位总生存期为9.5个月。在多变量分析中，年龄的增长、KMT2A重排和复杂核型与较差的生存率相关，而RUNX1突变与生存率的提高相关。

　　对于那些在维奈托克一线治疗后出现进展的患者，吉特替尼作为第一挽救治疗，CR/CRi达到25%，中位生存期为4.5个月。这些数据表明，尽管吉特替尼在某些情况下能够提供缓解，但整体的治疗效果仍然有限，且可能存在一定的毒性。因此，继续寻找更有效的治疗策略对于FLT3突变AML患者来说至关重要。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。