日本ALK阳性非小细胞肺癌患者：阿来替尼治疗后使用洛拉替尼的临床结果分析，洛拉替尼仿制药怎么买

　　洛拉替尼（Lorlatinib）是日本已批准用于治疗晚期ALK阳性（ALK+）非小细胞肺癌的ALK酪氨酸激酶抑制剂。然而，在日本临床实践中，关于洛拉替尼作为一线（1L）阿来替尼之后的治疗选择，其疗效数据尚显不足。

　　本研究纳入了既往接受过1L阿来替尼治疗的晚期ALK+非小细胞肺癌患者，旨在评估洛拉替尼作为二线（2L）或三线（3L）及后线（≥3L）治疗的疗效。研究的主要目标是收集基线时的患者人口统计数据，并估算洛拉替尼治疗失败的时间（TTF）。次要目标则包括评估洛拉替尼的客观缓解率（ORR）、停药原因、洛拉替尼上次治疗失败的时间、阿来替尼的TTF和ORR，以及联合TTF。

　　在纳入研究的51名患者中，29名（56.9%）接受了2L洛拉替尼治疗，而22名（43.1%）则接受了≥3L洛拉替尼治疗。在洛拉替尼治疗开始时，有25名患者（49.0%）报告存在脑转移，而32名患者（62.7%）的东部肿瘤合作组（ECOG）表现状态为0或1。洛拉替尼的中位TTF为11.1个月（95%置信区间[CI]：4.6-13.8），其中2L治疗的中位TTF为10.8个月（95% CI：3.9-13.8），而≥3L治疗的中位TTF为11.5个月（95% CI：2.9-未达到）。对于开始洛拉替尼治疗时存在脑转移的患者，中位TTF为11.5个月（95% CI：3.9-未达到），而无脑转移患者的中位TTF为9.9个月（95% CI：4.3-13.8）。任意线洛拉替尼治疗的ORR为35.7%。

　　综上所述，对于ALK+非小细胞肺癌患者，在1L阿来替尼治疗后使用洛拉替尼，其患者特征和疗效与之前的报告相当，为日本临床实践提供了有价值的数据支持。

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