洛拉替尼作为阿来替尼后续治疗在日本ALK阳性非小细胞肺癌患者中的真实疗效分析，仿制药上市了吗

　　阿来替尼，一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是日本针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)推荐的一线治疗药物。而洛拉替尼（洛拉替尼Lorlatinib）则已被批准用于接受ALK TKI治疗期间疾病进展后的后续治疗。然而，关于日本患者在阿来替尼治疗失败后，在二线或更后线治疗中使用洛拉替尼的效果数据尚显不足。为此，本研究开展了一项回顾性现实世界观察，旨在探讨这一特定患者群体中洛拉替尼的临床有效性。

　　自2018年11月日本批准洛拉替尼上市以来，研究纳入了那些被诊断为肺癌且在阿来替尼治疗失败后接受洛拉替尼治疗的患者。在1954名曾接受阿来替尼治疗的患者中，有221名在2018年11月后转而接受洛拉替尼治疗，这些患者的中位年龄为62岁。其中，154名患者（70%）接受了二线洛拉替尼治疗，而67名患者（30%）则接受了三线或更后线的洛拉替尼治疗。

　　所有接受洛拉替尼治疗的患者的中位治疗持续时间（DOT）为161天（95%置信区间[CI]，126-248天），截至数据截止日（2021年3月31日），有83名患者（37.6%）仍在继续接受治疗。具体而言，二线和三线或更后线治疗的中位DOT分别为147天（95% CI，113-242天）和244天（95% CI，109天至未达到）。

　　本研究揭示了日本患者在阿来替尼治疗失败后，洛拉替尼作为后续治疗的有效性数据，为临床实践提供了重要参考。

　　洛拉替尼劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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