ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗比较：洛拉替尼与克唑替尼，洛拉替尼仿制药怎么买

　　研究揭示，在针对先前未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗中，第三代ALK抑制剂洛拉替尼相较于克唑替尼展现出了疗效上的提升。

　　具体用药方案为：洛拉替尼组，每日一次，每次100毫克，共25例患者；克唑替尼组，每日两次，每次250毫克，共23例患者。

　　在疗效评估方面，洛拉替尼组未达到无进展生存期的中位数（95%置信区间[CI]：11.3个月至未达到），而克唑替尼组的中位数为11.1个月（95% CI：5.4-14.8个月），风险比为0.44（95% CI：0.19-1.01）。客观缓解率方面，洛拉替尼组和克唑替尼组分别为68.0%（95% CI：46.5-85.1%）和52.2%（95% CI：30.6-73.2%）。对于基线时存在脑转移的患者，洛拉替尼的颅内缓解率高达100.0%（3/3，95% CI：29.2-100.0%），而克唑替尼组则为28.6%（2/7，95% CI：3.7-71.0%）。

　　在安全性方面，洛拉替尼组最常见的不良事件包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症和体重增加。此外，28.0%和8.0%的患者分别报告了1级或2级的认知和情绪影响。与克唑替尼相比，洛拉替尼组与更多的3级或4级不良事件相关（80.0%对比72.7%）。因不良事件而停止治疗的患者比例，在洛拉替尼组和克唑替尼组中分别为16.0%和27.3%。

　　综上所述，洛拉替尼在安全性上表现良好，并且相较于克唑替尼，在先前未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中，其治疗结局有所改善。

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