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哌柏西利在HR阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌中的应用探索，仿制药在哪里上市时间：2024-09-29 对于非西部地区某些国家的激素受体阳性（HR阳性）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2阴性）晚期/转移性乳腺癌患者，我们在真实世界数据（RWD）方面的了解尚显有限。
本研究汇总了2048名接受哌柏西利治疗的患者数据。结果显示，这些患者的中位无进展生存期（PFS）为20.2-36.7个月，总生存期（OS）达到39.9个月（根据一份出版物报道）。在一线治疗中，客观缓解率（ORR）为45.3-80.0%。对于≥二线治疗的患者，中位PFS、OS和ORR的范围分别为7.0-24.2个月、11-19.6个月和13.9%-47.9%。 哌柏西利的安全性表现与关键临床研究中报告的结果相似，且未发现新的安全问题。 综上所述，大量证据已证实哌柏西利在真实世界环境中对HR阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性。
哌柏西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
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