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阿达格拉西布与索托拉西布治疗肺癌的对比,阿达格拉西布仿制药怎么买时间:2024-10-11 阿达格拉西布(MRTX849)和索托拉西布(AMG510)都是针对KRAS G12C突变的选择性抑制剂,在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)方面展现出了一定的疗效。以下是对这两种药物在临床试验中的表现进行的对比分析。 一、入组患者的基线情况 阿达格拉西布和索托拉西布的临床试验中,入组患者的基线情况存在一定差异。阿达格拉西布纳入的患者白人居多,中位年龄65岁,当前或此前吸烟以及接受过PD-1/L1治疗的患者比例较高。而索托拉西布的临床研究中,患者处于不同的剂量队列研究中,并未全部接受推荐剂量,中位年龄为60岁,NSCLC患者几乎全部接受过以铂类为基础的化疗和PD-1/L1治疗。这些差异可能对药物的疗效和安全性产生一定影响。 二、有效性数据 NSCLC患者:阿达格拉西布在NSCLC队列中,针对具有临床活性且具有≥1可评估病灶的患者群体,ORR达到45%,疾病控制率为96%。然而,如果按纳入研究的全部患者计算,阿达格拉西布的ORR和疾病控制率均有所降低。相比之下,索托拉西布在推荐剂量队列中,ORR为35.3%,疾病控制率为91.2%。虽然两者并非头对头研究,但索托拉西布在疾病控制率上似乎略胜一筹。 CRC患者:在CRC患者中,阿达格拉西布的ORR为17%,疾病控制率为94%。但同样地,如果根据纳入研究的患者进行换算,ORR和疾病控制率均有所降低。而索托拉西布在CRC患者中的ORR和疾病控制率数据相对较低。因此,在CRC患者中,阿达格拉西布可能表现出更高的疗效。 三、安全性数据 阿达格拉西布和索托拉西布在安全性方面均表现出一定的不良反应。阿达格拉西布的不良反应发生率为85%,最常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐等。3级及以上不良反应发生比例为32%,有5级不良反应发生。相比之下,索托拉西布的不良反应事件发生率更高,达到96.9%,且3级或更高级别的不良事件发生比例为52.7%。虽然两者在因不良反应导致停药的概率上相差不大,但索托拉西布的不良反应似乎更为严重。 综合以上分析,阿达格拉西布和索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC和CRC患者中都表现出了一定的疗效。在NSCLC患者中,两者在疗效上差异不大,但索托拉西布的疾病控制率可能更高。在CRC患者中,阿达格拉西布可能表现出更高的疗效。然而,在安全性方面,阿达格拉西布的不良反应似乎优于索托拉西布。 阿达格拉西布仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |