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阿达格拉西布在KRASG12C突变晚期实体瘤中的应用探索,阿达格拉西布仿制药怎么买时间:2024-10-11 阿达格拉西布,一种专为KRASG12C突变设计的口服小分子抑制剂,正逐渐在多种肿瘤治疗中展现其潜力。KRASG12C突变作为多种癌症的关键驱动因素,一直缺乏有效的靶向治疗方案。然而,阿达格拉西布的出现为这类患者提供了新的治疗希望。 在一项针对除非小细胞肺癌和结直肠癌外的其他携带KRASG12C突变晚期实体肿瘤患者的II期临床试验中,阿达格拉西布的表现令人鼓舞。该研究共纳入了64例患者,其中63例接受了阿达格拉西布的治疗,并进行了长达16.8个月的中位随访。 研究结果显示,阿达格拉西布在这些患者中获得了35.1%的客观响应率,且均为部分响应。这一数据表明,阿达格拉西布能够有效针对KRASG12C突变的肿瘤,缩小肿瘤体积,为患者带来实质性的治疗效益。同时,中位响应持续时间达到5.3个月,中位无进展生存期为7.4个月,进一步证明了阿达格拉西布的长期疗效。 特别是在胰腺癌和胆道系统肿瘤患者中,阿达格拉西布的表现尤为突出。胰腺癌患者的客观响应率为33.3%,中位无进展生存期为5.4个月;而胆道系统肿瘤患者的客观响应率更是高达41.7%,中位无进展生存期为8.6个月,中位总生存期为14.0个月,1年生存率为53.5%。这些数据为阿达格拉西布在这些难治性肿瘤中的应用提供了有力支持。 在安全性方面,阿达格拉西布也表现出了良好的耐受性。虽然大部分患者出现了治疗相关不良事件(TRAEs),但大多数为轻至中度,且未发生5级TRAE。最常见的TRAEs包括恶心、腹泻、乏力和呕吐等,但这些症状均可通过调整剂量或对症治疗得到有效缓解。没有患者因为TRAEs而停止阿达格拉西布治疗,进一步证明了其良好的安全性。 阿达格拉西布在携带KRASG12C突变的晚期实体肿瘤患者中显示出有前景的临床活性和良好的安全性。 阿达格拉西布仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |