恩考芬尼和比美替尼作为BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者的新选择，如何购买该药品？

　　恩考芬尼（Encorafenib）和比美替尼（Binimetinib）作为针对BRAF V600E突变非小细胞肺癌（NSCLC）的新治疗选择，展现出了显著的临床潜力和优势。

　　BRAF V600E突变在NSCLC中的发生率约为1-3%，这类患者往往具有烟草使用史。BRAF是MAPK通路中的一个关键信号传导蛋白，其突变会导致通路异常激活，从而促进肿瘤细胞的增殖和存活。

　　恩考芬尼（Encorafenib）：一种强效且具有高度选择性的BRAF抑制剂，通过抑制肿瘤细胞中BRAF激酶的活性，阻断MAPK通路的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

　　比美替尼（Binimetinib）：一种强效且具有选择性的MEK抑制剂，与恩考芬尼协同作用，进一步阻断MAPK通路，增强抗肿瘤效果。

　　近期在BRAF V600E突变NSCLC患者中进行的II期临床试验结果显示：

　　初治患者：客观缓解率（ORR）达到75%，中位无进展生存期（PFS）和中位应答持续时间均未达到，表明该组合在初治患者中具有显著的疗效。

　　经治患者：ORR为46%，中位应答持续时间为16.7个月，中位PFS为9.3个月，显示出在经治患者中也具有一定的治疗活性。

　　恩考芬尼和比美替尼组合的主要不良事件包括消化道反应（如恶心、腹泻）和疲劳，但发热的发生率低于达拉非尼+曲美替尼组合。此外，剂量中断和减量的发生率也相对较低，表明该组合在安全性方面表现良好。

　　恩考芬尼和比美替尼组合为BRAF V600E突变NSCLC患者提供了新的治疗选择，与现有的达拉非尼+曲美替尼组合相比，在疗效和安全性方面具有一定的优势。尽管由于突变发生率较低，进行III期头对头试验的可能性不大，但患者和医生在选择治疗方案时，应综合考虑药物的疗效、安全性以及患者的具体情况。随着该组合的上市，将为更多BRAF V600E突变NSCLC患者带来治疗希望，并强调了在确诊时进行分子检测的重要性。

　　在使用恩考芬尼和比美替尼组合时，应严格遵循医嘱，注意监测不良反应并及时处理。

　　由于该组合尚未在所有国家和地区获得批准，患者应在具备相应资质和经验的医疗机构接受治疗。

　　综上所述，恩考芬尼和比美替尼组合为BRAF V600E突变NSCLC患者提供了新的治疗选择，具有显著的疗效和良好的安全性。

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