阿特珠单抗联合维莫非尼和考比替尼一线治疗晚期BRAF V600突变阳性黑色素瘤，维莫非尼仿制药多少钱一盒

　　IMspire150研究旨在评估BRAF、MEK抑制剂联合免疫检查点抑制剂对BRAF V600突变阳性晚期或转移性黑色素瘤的治疗效果。近日，研究人员公布了该研究结果。

　　该研究在20个国家的112个中心开展，纳入不能切除的IIIc-IV期、BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者。在维莫非尼和考比替尼治疗基础上，患者被随机分配接受28天的阿特珠单抗或安慰剂，每28天为一个周期。在周期1中，所有患者仅接受维莫非尼和考比替尼治疗，从周期2开始加入阿特珠单抗或安慰剂。研究的主要终点是无进展生存率。

　　共有514名患者参与研究，其中阿特珠单抗组256人，对照组258人。经过18.9个月的中位随访，阿特珠单抗组的无进展生存率与对照组相比显著延长（15.1个月 vs 10.6个月；危险比[HR]：0.78）。阿特珠单抗组和对照组常见的与治疗相关的不良事件（发生率>30%）包括：血肌酐磷酸激酶升高（51.3% vs 44.8%）、腹泻（42.2% vs 46.6%）、皮疹（两组均为40.9%）、关节痛（39.1% vs 28.1%）、发热（38.7% vs 26.0%）、丙氨酸氨基转移酶升高（33.9% vs 22.8%）以及脂肪酶升高（32.2% vs 27.4%）。13%的阿特珠单抗组患者以及16%的对照组患者因不良反应而停止所有治疗。

　　阿特珠单抗联合维莫非尼和考比替尼的疗法显著延长了BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者的无进展生存率。

　　据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。