新辅助药物达拉非尼联合曲美替尼疗法在III期黑色素瘤的治疗的疗效显著，曲美替尼仿制药怎么买

　　本研究为一项2期临床试验，旨在评估达拉非尼联合曲美替尼作为新辅助药物，在可手术切除的III期黑色素瘤患者中的疗效。

　　患者纳入：试验招募了年满18岁、经组织学确诊、RECIST可检测的IIIB-C期黑色素瘤患者。这些患者的肿瘤是可手术切除的，且符合试验的其他入选标准。

　　治疗方案与随访

　　治疗方案：患者接受达拉非尼150mg口服，每日两次，联合曲美替尼2mg口服，每日两次，持续52周（术前12周，术后40周）。

　　随访情况：试验期间对患者进行了密切的随访，以评估治疗效果和安全性。截止至2018年9月24日，中位随访时间为27个月（IQR 21-36）。

　　疗效评估

　　RECIST缓解：在手术切除时，有30位（86%）患者获得了RECIST缓解。其中，16位（46%）患者获得了完全缓解，14位（40%）患者获得了部分缓解。仅有5位（14%）患者病程稳定，无患者病情进展。

　　病理缓解：手术切除后的病理检查显示，所有35位患者均获得了病理缓解。其中，17位（49%）患者获得了完全病理缓解，18位患者获得了非完全病理缓解。

　　安全性评估

　　副反应：在试验过程中，有6位患者出现了治疗相关的严重副反应，10位患者出现了3/4级副反应。但值得注意的是，没有发生治疗相关死亡事件。

　　结论：新辅助药物达拉非尼联合曲美替尼疗法在可手术切除的III期黑色素瘤患者中展现出了较高的缓解率和病理缓解率。这一结果提示，该疗法可能作为这类患者的一种有效化疗方案。

　　该研究结果为III期黑色素瘤的治疗提供了新的选择。通过新辅助治疗的方式，达拉非尼联合曲美替尼可能有助于缩小肿瘤体积、降低肿瘤分期，从而提高手术切除的完全性和患者的生存率。此外，该疗法还表现出良好的耐受性，为患者的长期治疗提供了可能。

　　新辅助药物达拉非尼联合曲美替尼疗法在III期黑色素瘤的治疗中展现出了显著的疗效和良好的耐受性，为这类患者提供了新的治疗选择。

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