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洛拉替尼治疗ALK+ 非小细胞肺癌患者进展后继续使用仍然有效,仿制药上市了吗时间:2024-10-23 以下是对关于Lorlatinib(洛拉替尼)治疗ALK+ NSCLC患者进展后继续使用仍然有效的研究成果的归纳: 评估Lorlatinib(洛拉替尼)治疗的ALK+ NSCLC患者进展后继续使用Lorlatinib的疗效。 研究设计:回顾性分析II期临床研究(NCT01970865)的数据。 患者分组: A组:既往仅使用克唑替尼作为ALK TKI的患者(n = 28)。 B组:既往使用过≥1种二代ALK TKIs患者(n = 74)。 LBPD定义:Lorlatinib治疗≥3周后研究者评估病情进展。 研究结果 总体反应率(ORR): A组:LBPD和非LBPD患者的初始Lorlatinib治疗ORR均为71.4%。 B组:LBPD患者的初始Lorlatinib治疗ORR为46.4%,非LBPD患者为22.2%。 颅内ORR: A组:LBPD患者的颅内ORR为66.7%,非LBPD患者为37.5%。 B组:LBPD患者的颅内ORR为39.5%,非LBPD患者为25.0%。 病情进展情况: 与非LBPD患者相比,LBPD患者的颅外进展更少。 A组:LBPD患者比非LBPD患者有更多的目标病变进展,但新病变更少。 B组:LBPD和非LBPD患者均有广泛的进展。 后续治疗情况: 大约四分之一的非LBPD患者没有接受任何后续治疗。 在接受后续治疗的患者中,很多人接受了不同的ALK TKI治疗。 治疗时间与生存期: LBPD患者的总中位治疗时间明显长于非LBPD患者。 A组:LBPD患者的总中位总生存期(OS)未达到,非LBPD患者的总中位OS为24.4个月。 B组:LBPD患者的总中位OS为26.5个月,非LBPD患者为14.7个月。 进展后,LBPD患者的中位OS也明显长于非LBPD患者。 Lorlatinib(洛拉替尼)治疗ALK+ NSCLC患者进展后继续使用是一种可选择的策略。 继续使用Lorlatinib可能有助于延长患者的总生存期和中位治疗时间。 综上,根据这项回顾性分析的研究结果,对于使用Lorlatinib治疗的ALK+ NSCLC患者,在病情进展后继续使用Lorlatinib可能是一种有效的治疗策略。这一发现为这类患者的治疗提供了新的选择和希望。 洛拉替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |