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塞利尼索联合维奈克拉与阿扎胞苷在复发难治性急性髓系白血病中的临床安全性及有效性评估,维奈克拉仿制药怎么买时间:2024-11-06 本研究旨在探讨塞利尼索(Selinexor)联合维奈克拉(Venetoclax, VEN)及阿扎胞苷(AZA)对于复发和/或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者的治疗效果与安全性。 研究方法:本研究纳入了12例接受塞利尼索、维奈克拉与阿扎胞苷联合治疗的复发难治性急性髓系白血病患者。 研究结果:在12例R/R AML患者中,有5例(占比41.7%)实现了完全缓解(CR),1例(占比8.3%)达到CR但血液学指标未完全恢复,另有5例(占比41.7%)获得部分缓解。达到CR的中位时间为28天(范围16-59天),而中位无进展生存期(PFS)为61天(范围15-300天)。 安全性方面,该治疗方案的主要不良事件为血液学毒性,但研究期间未观察到与化疗直接相关的死亡病例。 结论:本研究表明,塞利尼索联合维奈克拉与阿扎胞苷的治疗方案对于R/R AML患者而言,是一种有效的治疗方法,且安全性可控。这一发现为复发难治性急性髓系白血病的治疗提供了新的选择,有望改善患者的预后。 维奈克拉仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |