|
洛拉替尼与克唑替尼治疗非小细胞肺癌的CROWN研究5年结果概述,洛拉替尼仿制药怎么买时间:2024-11-12 CROWN研究是一项针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期疗效与安全性对比研究,重点评估了lorlatinib(商品名:Lorbrena)与crizotinib(商品名:Xalkori)两种药物在未经治疗的ALK阳性患者中的表现。ALK基因变异是驱动此类癌症生长的关键因素。 经过平均5年的随访观察,研究揭示了lorlatinib相较于crizotinib在多个关键指标上的显著优势: · 生存率与疾病控制:服用lorlatinib的患者中,有60%在5年时仍保持着疾病无进展生存(DFS),即癌症未出现恶化,相比之下,服用crizotinib的患者这一比例仅为8%。 · · 脑部病变控制:对于脑部转移或扩散的患者,lorlatinib同样表现出色。超过半数的lorlatinib治疗组患者,其脑部肿瘤在5年内未出现恶化,且未观察到新的脑部肿瘤扩散。而crizotinib治疗组中,约有一半的患者在16.4个月后即出现脑部病变加重或新病灶的出现。 · · 安全性考量:尽管lorlatinib治疗组中有更多患者(149人中的115人,占77%)报告了严重或危及生命的副作用,但这一比例仍需结合其显著的治疗效果进行综合评估。相比之下,crizotinib治疗组中报告此类副作用的患者比例为57%(142人中的81人)。 · CROWN研究的5年数据强有力地证明了lorlatinib在治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者中的长期优势。与crizotinib相比,lorlatinib不仅显著提高了患者的生存率,而且在控制疾病进展,尤其是脑部病变方面展现出了卓越的能力。这些结果标志着lorlatinib为ALK阳性NSCLC患者带来了前所未有的5年治疗获益,为临床实践和未来研究提供了新的指导方向。 洛拉替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |