帕博西尼联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的现实世界总生存期研究

　　细胞周期依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂在治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌（MBC）中扮演着重要角色，但关于其联合治疗与单独内分泌治疗的实际效果数据相对有限。为了更全面地了解帕博西尼（一种CDK4/6抑制剂）联合芳香化酶抑制剂（AI）在常规临床实践中的效果，本研究利用Flatiron健康分析数据库进行了深入分析。

　　评估美国常规临床实践中，一线使用帕博西尼加芳香化酶抑制剂（AI）与单独使用AI治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌（MBC）患者的总生存期（OS）。

　　数据来源：Flatiron健康分析数据库

　　研究人群：2015年2月3日至2020年3月31日期间开始接受治疗，并可能进行≥6个月随访的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，共2888名。

　　随访截止日期：2020年9月30日。

　　数据分析：采用逆概率治疗加权（IPTW）方法以平衡两组之间的基线特征差异。

　　研究结果

　　总生存期（OS）：帕博西尼加AI组的中位OS为49.1个月（95% CI：45.2–57.7），显著长于单独AI组的43.2个月（95% CI：37.6–48.0）。风险比（HR）为0.76（95% CI：0.65–0.87），P值<0.0001，表明帕博西尼联合治疗显著降低了死亡风险。

　　无进展生存期（PFS）：帕博西尼加AI组的中位PFS为19.3个月（95% CI：17.5–20.7），显著长于单独AI组的13.9个月（95% CI：12.5–15.2）。风险比（HR）为0.70（95% CI：0.62–0.78），P值<0.0001，表明帕博西尼联合治疗显著延缓了疾病进展。

　　本研究基于Flatiron健康分析数据库的真实世界数据，强有力地支持了在一线治疗中，帕博西尼联合芳香化酶抑制剂相较于单独使用芳香化酶抑制剂，能显著延长HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的总生存期和无进展生存期。

　　帕博西尼联合芳香化酶抑制剂作为一线治疗方案，不仅延长了患者的生存期，还可能改善了患者的生活质量。

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