Rimegepant对中国偏头痛患者急性治疗的疗效与耐受性真实世界数据

　　一项针对中国偏头痛患者的真实世界研究显示，Rimegepant作为急性治疗药物，不仅有效缓解了患者的疼痛症状，还表现出了良好的耐受性。该研究特别关注了偏头痛频率极高（VHFM）天数的患者、对既往任何急性或预防性偏头痛治疗无反应（PNR）的患者，以及同时使用依替尼珠单抗（eptinezumab）作为预防性治疗的患者。

　　这项单臂前瞻性研究共纳入了99名参与者，其中女性占72.7%，平均年龄为41.4岁，偏头痛发作的平均年龄为19.8岁。参与者在基线访视前一个月的平均偏头痛天数（MMD）为10天，且大多数人（77.8%）在偏头痛发作期间伴有≥3种伴随症状。研究中有35.4%的参与者接受了预防性治疗。

　　参与者根据需要服用75毫克Rimegepant来治疗偏头痛发作，并通过数字平台记录服药前后的疼痛强度、功能能力和伴随症状的变化。同时，也记录了Rimegepant治疗期间的不良事件（AE）。

　　研究结果显示，服用Rimegepant后，经历中度至重度疼痛的参与者百分比显著下降。在总体人群中，这一比例从服药前的51.5%降至服药后48小时的10.1%；在PNR亚组中，从46.7%降至7.4%；在同时使用利美替尼和依替尼珠单抗（RE）的亚组中，从56.5%降至8.7%。特别是在VHFM天数的参与者中，Rimegepant也显示出显著减少经历中度至重度疼痛患者比例的趋势。

　　此外，与给药前相比，服用Rimegepant后在各个时间点（0.5、1、2、24和48小时）报告疼痛强度减轻、功能能力提高和伴随症状改善的参与者百分比显著增加。这些改善在总体人群以及PNR和RE亚组中均有观察。

　　在安全性方面，总人口中仅有6.1%的参与者报告了不良事件，且均为轻度。PNR亚组中的不良事件发生率为13.3%，而RE亚组中则为4.3%。

　　研究人员总结指出，这项真实世界的研究表明，Rimegepant对于中国偏头痛患者的急性治疗是有效且耐受性良好的，即使是对于那些具有VHFM天数、对既往治疗无反应或同时使用其他预防性治疗的患者也是如此。这些结果为中国偏头痛患者提供了一种新的、有前途的治疗选择。

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