特瑞普利单抗在欧洲市场的重要进展

　　特瑞普利单抗联合化疗在英国获得药品和保健品监管局（MHRA）的批准，用于治疗一线鼻咽癌（NPC）和食管鳞状细胞癌（ESCC），这一消息标志着特瑞普利单抗在欧洲市场的重要进展。

　　批准药物组合：特瑞普利单抗（Loqtorzi）与顺铂和吉西他滨联合使用。

　　患者群体：不适合手术或放疗的复发性或转移性NPC成人患者。

　　临床试验支持：JUPITER-02试验，这是一项随机、双盲、安慰剂对照、跨国、多中心的3期临床试验。

　　主要疗效数据：

　　鼻咽癌（NPC）治疗：与安慰剂加化疗相比，特瑞普利单抗加化疗将疾病进展风险降低了48%，将死亡风险降低了37%。

　　特瑞普利单抗组的中位无进展生存期（PFS）为21.4个月，而化疗组为8.2个月。

　　特瑞普利单抗组的中位总生存期（OS）未达到，而安慰剂组为33.7个月。

　　特瑞普利单抗组患者的总体缓解率更高，达到78.8%，其中完全缓解率为26.7%。

　　批准药物组合：特瑞普利单抗（Loqtorzi）与顺铂和紫杉醇联合使用。

　　患者群体：不可切除的晚期、复发或转移性ESCC成人患者。

　　临床试验支持：JUPITER-06试验，这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床试验。

　　主要疗效数据：

　　食管鳞状细胞癌（ESCC）治疗：与安慰剂加化疗相比，特瑞普利单抗加化疗产生了更好的PFS和OS结果。

　　特瑞普利单抗组的中位PFS为5.7个月，而安慰剂组为5.5个月。

　　特瑞普利单抗组的中位OS为17.0个月，而安慰剂组为11.0个月。

　　无论PD-L1状态如何，特瑞普利单抗组的生存获益均显著高于安慰剂组。

　　特瑞普利单抗联合化疗在英国的批准为NPC和ESCC患者提供了新的治疗选择，并展示了该药物在全球市场的广泛潜力和应用前景。

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