阿达格拉西布治疗指南推荐，仿制药上市了吗

　　阿达格拉西布（adagrasib，MRTX849）作为一种针对KRAS G12C突变的共价抑制剂，其在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）方面的疗效已经得到了广泛的研究和验证。

　　疗效证据

　　总体客观缓解率（ORR）：根据KRYSTAL-1研究的I/Ib期及II期队列A的2年随访数据，阿达格拉西布治疗的ORR达到了43%。这意味着近一半的患者在使用该药物后，肿瘤出现了显著的缩小，这是衡量药物治疗效果的关键指标之一。

　　疾病控制率（DCR）：同时，该研究的DCR高达80%，显示出大多数患者的病情在使用阿达格拉西布后得到了稳定或改善。

　　中位缓解持续时间（DoR）：中位DoR为12.4个月，表明患者在接受阿达格拉西布治疗后，可以维持较长时间的肿瘤缓解状态。

　　中位总生存期（OS）：中位OS为14.1个月，显示出阿达格拉西布在延长患者生存时间方面的积极作用。

　　生存率：此外，1年生存率为52.8%，2年生存率为31.3%，这些数据进一步证实了阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变NSCLC中的疗效。

　　安全性与耐受性

　　在安全性方面，阿达格拉西布也展现出了良好的耐受性。虽然一些患者可能会出现腹泻、恶心等不良反应，但大多数都是轻至中度的，并且可以通过适当的调整药物剂量或给予支持治疗来缓解。

　　治疗指南推荐

　　目前，治疗指南已经将索托拉西布和阿达格拉西布列为确诊KRAS G12C突变NSCLC患者的二线治疗选择。这一推荐基于大量临床研究和实际治疗经验，表明这两种药物在KRAS G12C突变NSCLC治疗中具有重要的地位和价值。

　　阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的共价抑制剂，其在治疗KRAS G12C突变NSCLC方面展现出了显著的疗效和良好的安全性。这些研究成果不仅为KRAS G12C突变NSCLC患者提供了新的治疗选择，也为该领域的进一步研究和发展奠定了坚实的基础。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。