阿达格拉西布治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的疗效得到临床研究充分验证，仿制药上市了吗

　　阿达格拉西布（adagrasib，MRTX849）作为针对KRAS G12C突变的共价抑制剂，其在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）方面的显著疗效已经得到了临床研究的充分验证。以下是对阿达格拉西布疗效和安全性的详细总结，以及其在当前治疗指南中的地位。

　　在KRYSTAL-1研究的I/Ib期及II期队列A中，阿达格拉西布治疗的ORR达到了43%。该研究的DCR高达80%，中位缓解持续时间（DoR）为12.4个月。中位总生存期（OS）与生存率为14.1个月。同时，1年生存率为52.8%，2年生存率为31.3%。

　　阿达格拉西布在安全性方面也表现出了良好的耐受性。可能会出现如腹泻、恶心等不良反应，但这些反应大多数都是轻至中度的，并且可以通过适当的调整药物剂量或给予支持治疗来缓解。

　　阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的共价抑制剂，在治疗KRAS G12C突变NSCLC方面展现出了显著的疗效和良好的安全性。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。