维莫非尼+考比替尼联合治疗BRAF V600E突变乳头状颅咽管瘤的研究，维莫非尼仿制药在哪里上市

　　乳头状颅咽管瘤是一种极为罕见的中枢神经系统肿瘤，由于其特殊的解剖位置和易复发的特性，治疗起来极具挑战性。大多数乳头状颅咽管瘤携带BRAF V600E突变，这为靶向治疗提供了潜在的靶点。本研究旨在探索维莫非尼（BRAF抑制剂）联合考比替尼（MEK抑制剂）在BRAF V600E突变乳头状颅咽管瘤中的疗效和安全性。

　　这是一项2期单臂研究，纳入了16名新诊断的、未接受过放疗或系统性治疗的BRAF V600E突变乳头状颅咽管瘤患者。患者接受维莫非尼和考比替尼的联合治疗，治疗周期为28天，持续多个周期。主要终点是通过影像学检查确认的客观缓解率。

　　疗效显著：

　　在16名可评估患者中，94%（15/16）的患者实现了肿瘤体积的减少，中位肿瘤体积减少了91%。

　　12个月时的无进展生存率（PFS）预计为87%，24个月时的PFS预计为58%。

　　12个月和24个月的总生存率均为100%。

　　安全性可控：

　　共有12例患者发生3级不良事件，2例发生4级不良事件。

　　3例患者因不良事件停止治疗，但大多数不良事件为一过性或可通过调整剂量和管理得到控制。

　　乳头状颅咽管瘤是一种罕见且难治的肿瘤，本研究为这类患者提供了一种新的治疗策略，即靶向联合治疗。

　　维莫非尼联合考比替尼在BRAF V600E突变乳头状颅咽管瘤中展现出了显著的疗效和可控的安全性，为这类罕见且难治肿瘤的治疗提供了新的希望和可能。

　　据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。