非戈替尼治疗类风湿关节炎的真实世界经验，仿制药上市了吗

　　非戈替尼（Filgotinib），一种Janus激酶（JAK）1抑制剂，在类风湿性关节炎（RA）患者中的实际应用效果尚缺乏广泛的数据支持。本研究旨在深入探索非戈替尼在类风湿关节炎患者中的真实使用情况及其疗效。

　　本研究共纳入了301名类风湿关节炎患者。其中，三分之一的患者年龄达到或超过65岁，近一半的患者存在至少一个心血管（CV）危险因素。在治疗方案上，大多数患者选择以非戈替尼作为单一疗法（占比83.7%，其中12.7%的患者联合使用了糖皮质激素），并且采用了200mg的剂量（占比84.7%）。值得注意的是，与选择200mg剂量的患者相比，那些开始使用100mg剂量的患者中，年龄≥65岁、肾功能不全或存在至少一个心血管危险因素的比例相对较高。

　　患者选择非戈替尼的主要原因包括其口服给药方式（78.4%）、起效迅速（66.8%）以及可作为单一疗法使用（65.4%）。在12个月的随访期间，有41名患者（占比18.4%）停用了非戈替尼，其中最常见的原因是疗效不佳。经过6个月的随访，有36.8%的患者实现了临床疾病活动指数（CDAI）的缓解，而到了某个时间点（原文中重复提及了“45%的患者实现了临床疾病活动指数 (CDAI) 缓解”，此处应为笔误或重复，故删除），有6%的患者达到了CDAI低疾病活动度的标准。

　　在临床实践中，类风湿关节炎患者选择开始使用非戈替尼的原因主要与其剂量的灵活性以及JAK抑制剂的一般属性有关。非戈替尼主要用作单一疗法，表现出良好的疗效和普遍的耐受性。然而，为了更全面地评估其长期效果和安全性，仍然需要更大规模的前瞻性队列研究来提供长期数据支持。

　　非戈替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。