非戈替尼治疗溃疡性结肠炎的真实世界有效性与安全性评估

　　非戈替尼（Filgotinib），作为一种优先抑制1型Janus激酶的小分子药物，于2022年获批用于治疗溃疡性结肠炎。

　　本研究纳入了91名接受非戈替尼治疗的活动性溃疡性结肠炎患者，中位治疗持续时间为39周（四分位距IQR为23-49周）。在这些患者中，67%（61/91）未曾接受过生物制剂或小分子治疗，20.9%（19/91）未接受过任何一类高级治疗，而12.1%（11/91）则未接受过两类高级治疗。值得注意的是，在未使用过生物制剂和小分子药物的患者中，有18%（11/61）也未曾使用过硫嘌呤。

　　治疗结果显示，在第12周和第24周时，分别有71.9%（41/57）和76.4%（42/55）的患者达到了临床缓解标准（部分Mayo评分<2）。生化缓解方面，第12周时CRP≤5mg/L的患者比例为87.3%（62/71），第24周时则为88.9%（40/45）。此外，粪便生物标志物（钙卫蛋白<250μg/g）的缓解率在第12周为82.8%（48/58），第24周为79.5%（35/44）。

　　在中位随访时间为42周（IQR为27-50周）时，有82.4%（75/91）的患者仍在持续使用非戈替尼。关于安全性，导致停药的严重不良事件发生率为2.2%（2/91），而有8.8%（8/91）的患者因中度不良事件需要暂时停药。

　　本研究结果表明非戈替尼对于这些溃疡性结肠炎患者而言，是一种既有效又相对安全的治疗选择。

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