非戈替尼Filgotinib对活动性银屑病关节炎患者临床改善的研究，非戈替尼仿制药在哪里上市

　　本研究旨在探讨与基线疾病状态相关的蛋白质和转录生物标志物及其通路，并分析非戈替尼Filgotinib（FIL）治疗对这些生物标志物的影响，从而进一步阐明非戈替尼Filgotinib在活动性银屑病关节炎（PsA）患者中的临床改善作用机制。

　　在这项研究中，我们评估了非戈替尼Filgotinib（一种优先抑制Janus激酶1的抑制剂）对银屑病关节炎患者的治疗效果。通过采用线性混合效应模型进行重复测量分析，我们评估了121名患者在基线和治疗后与临床状态相关的外周蛋白和基因表达水平的变化。此外，我们还进行了中介分析和结构方程模型（SEM）分析，以深入探究非戈替尼Filgotinib在第4周对第16周下游临床改善的具体作用机制。

　　基线分析结果显示，炎症标志物与多种银屑病关节炎临床指标之间存在显著相关性，但银屑病面积和严重程度指数（PASI）除外，该指数与Th17标志物相对应。非戈替尼Filgotinib治疗能够持续抑制免疫基因和通路的转录，同时导致循环中B细胞分数和成熟B细胞的持续增加，对其他细胞分数则产生短暂的影响。

　　中介分析进一步揭示，第4周时B细胞、全身炎症细胞因子和中性粒细胞的变化与第16周时临床指标的变化具有相关性。结构方程模型（SEM）分析则表明，非戈替尼Filgotinib通过降低IL-23 p19和IL-12 p40蛋白的水平来改善PASI指数。

　　我们的研究结果表明非戈替尼Filgotinib治疗能够迅速下调与银屑病关节炎疾病活动相关的炎症和免疫通路，从而显著改善银屑病关节炎患者的临床症状。这一发现为非戈替尼Filgotinib在活动性银屑病关节炎治疗中的应用提供了有力的证据支持。

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