阿达格拉西布与索托拉西布在KRAS G12C突变非小细胞肺癌中的疗效对比分析，阿达格拉西布仿制药在哪里上市

　　KRAS G12C突变在多种恶性肿瘤中广泛存在，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC），它已成为一个独特且具有潜力的治疗靶点。阿达格拉西布（Adagrasib）和索托拉西布（Sotorasib）作为两种专门针对KRAS G12C突变的药物，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并在临床试验中展现出良好的治疗前景。本研究旨在通过关键临床试验数据，对比分析这两种药物治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的疗效。

　　研究结果显示，在无进展生存期（PFS）方面，阿达格拉西布的风险比（HR）为0.90（95%置信区间[CI]：0.69, 1.19），p值为0.473，这表明与索托拉西布相比，阿达格拉西布在疾病控制效果上虽有一定优势，但并未达到统计学显著性水平。对于总生存期（OS），两种药物的HR为0.99（95% CI：0.75, 1.33），p值为0.969，显示两者在OS上无显著差异。

　　进一步采用限制平均生存时间（RMST）分析支持了上述发现。阿达格拉西布在6个月、12个月和18个月的PFS中均显示出持续较高的RMST值，表明其在这段时间内可能具有更好的疾病控制效果。然而，随着时间的推移，两种药物在OS上的优势逐渐趋同，阿达格拉西布在18个月内的OS仅略微超过索托拉西布。

　　综合本研究的分析结果，尽管阿达格拉西布在PFS方面可能表现出轻微的优势，但总体而言，阿达格拉西布和索托拉西布在治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌方面展现出了相当的疗效。观察到的细微差异，特别是PFS方面的差异，可为临床决策提供有价值的参考信息，进一步强调了制定个性化治疗策略的重要性。

　　未来的研究应更加关注这些药物的长期疗效和安全性，并努力确定哪些患者亚组可能从特定药物中获益更多，以指导临床用药选择和优化治疗方案。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。