阿伐曲泊帕在新诊断/持续性免疫性血小板减少症患者中的有效性和安全性，仿制药上市了吗

　　阿伐曲泊帕作为一种治疗药物，已获批用于特定情况下的慢性肝病相关血小板减少症成年患者的治疗。然而，关于其在新诊断/持续性免疫性血小板减少症（ITP）患者中的有效性和安全性，此前尚未有充分证据。此项多中心、观察性队列研究对此进行了深入探索，并得出了以下主要发现：

　　一、阿伐曲泊帕治疗新诊断/持续性ITP的有效性

　　血小板应答率：研究结果显示，接受阿伐曲泊帕治疗的新诊断/持续性ITP患者的血小板应答率高达91%，与慢性ITP患者的血小板应答率96%相比，无显著性差异（P＜0.05）。这表明阿伐曲泊帕在新诊断/持续性ITP患者中同样具有显著的升血小板效果。

　　完全应答率：新诊断/持续性ITP患者的完全应答率为86%，而慢性ITP患者为81%，同样无显著性差异。这进一步证实了阿伐曲泊帕在新诊断/持续性ITP患者中的治疗效果。

　　挽救性治疗比例：在整个治疗期间，新诊断/持续性ITP患者中仅有17%接受了挽救性治疗，而慢性ITP患者这一比例为27%。这表明阿伐曲泊帕在新诊断/持续性ITP患者中可能具有更好的治疗持久性。

　　二、阿伐曲泊帕治疗新诊断/持续性ITP的安全性

　　严重不良事件：接受阿伐曲泊帕治疗的新诊断/持续性ITP患者未出现严重出血、血栓栓塞事件或因不良反应而停药的情况。这表明阿伐曲泊帕在新诊断/持续性ITP患者中的安全性良好。

　　不良反应发生率和强度：整体而言，新诊断/持续性ITP患者和慢性ITP患者的不良反应发生率和发生强度接近。这进一步证实了阿伐曲泊帕在不同类型的ITP患者中具有相似的安全性特征。

　　综上所述，此项多中心、观察性队列研究为阿伐曲泊帕在新诊断/持续性ITP患者中的有效性和安全性提供了有力证据。研究结果显示，阿伐曲泊帕在新诊断/持续性ITP患者中具有显著的升血小板效果，且安全性良好。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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