阿来替尼在预先治疗的RET重排晚期NSCLC中的疗效评估，阿来替尼仿制药怎么买

　　阿来替尼，作为一种高度选择性的下一代ALK抑制剂，在临床前研究中已展现出对RET重排非小细胞肺癌（NSCLC）的有效抗肿瘤活性。然而，其在临床上的实际疗效仍需进一步验证。

　　本研究旨在评估阿来替尼对于已经接受过治疗的RET重排晚期NSCLC患者的治疗效果。研究中，患者口服阿来替尼，每次600毫克，每日两次，持续治疗直至疾病进展、患者拒绝继续治疗或出现不可接受的毒性反应。

　　共有14名患者入组并接受了至少一剂阿来替尼的治疗，直至研究提前终止。这些患者的中位年龄为61岁，其中大多数（71%）为女性，且从不吸烟，ECOG体能状态评分为1。在疗效评估方面，未观察到客观反应（即完全或部分缓解）。在13名可评估的患者中，有3名（23%）达到了疾病稳定状态，并持续维持了24周。

　　截至2021年3月31日，中位随访时间为15.9个月。在此期间，观察到了12起无进展生存期（PFS）事件（占92%），中位PFS为3.7个月（95%置信区间：1.8-7.3个月）。此外，总共有3例患者（23%）报告了死亡。

　　在安全性方面，有7名患者（50%）经历了≥3级的不良事件。其中，3名患者因阿来替尼相关的3级多形红斑而停止了治疗。然而，未报告与治疗相关的严重不良事件。

　　值得注意的是，由于其他研究报告指出阿来替尼在RET融合NSCLC患者中的疗效有限，并且出现了更有效的选择性RET抑制剂，本研究因此提前终止。同样地，在本研究中，阿来替尼也未能展现出预期的NSCLC抗肿瘤活性潜力。

　　本研究结果表明，在预先治疗的RET重排晚期NSCLC患者中，阿来替尼的抗肿瘤活性有限，且伴随一定的不良事件发生率。未来研究应进一步探索针对这类患者的更有效治疗方案。

　　阿来替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。