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万塞维在巨细胞病毒感染的治疗和预防中的作用,万赛维仿制药怎么买

时间:2024-12-26     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  万塞维(缬更昔洛韦、Valganciclovir)是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物),是两种非对映异构体(RS、SS)的混合物。口服后,它可以在小肠和肝内被酯酶迅速转化为更昔洛韦,进而在人体内发挥抗病毒作用。以下是关于万塞维作用机制的详细解析:

  作用机制

  在巨细胞病毒(CMV)感染的细胞中,更昔洛韦的作用机制如下:

  磷酸化过程:

  更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。

  单磷酸更昔洛韦随后被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦。

  这一过程在很大程度上依赖于病毒的蛋白激酶,因此更昔洛韦的磷酸化优先发生在被CMV感染的细胞中。

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  抑制病毒DNA聚合酶:

  三磷酸更昔洛韦在细胞内代谢缓慢(半衰期为18小时),这使得它能够在较长时间内保持有效的抗病毒浓度。

  三磷酸更昔洛韦通过抑制病毒DNA聚合酶(pUL54)来抑制CMV的复制和活性。这是通过竞争性抑制病毒DNA聚合酶的功能,导致病毒DNA延伸终止,从而使被病毒感染的细胞死亡。

  临床应用

  万塞维(缬更昔洛韦)因其独特的作用机制和高效的抗病毒效果,在临床上被广泛应用于以下方面:

  成人患者:

  用于治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎。

  预防高危肾脏、心脏和肾胰腺移植患者的CMV疾病。

  儿科患者:

  用于预防高危肾脏和心脏移植患者的CMV疾病。

  安全性与注意事项

  尽管万塞维在抗病毒治疗中表现出色,但在使用过程中仍需注意以下事项:

  肾功能不全的患者可能需要调整药物剂量,因为万塞维主要通过肾脏排泄。

  孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用,以避免潜在的风险。

  长期使用或过量使用可能引起一些副作用,如血液系统毒性、肝功能损害等,因此需要密切监测患者的身体状况。

  综上所述,万塞维(缬更昔洛韦)通过其独特的磷酸化过程和抑制病毒DNA聚合酶的作用机制,在CMV感染的治疗和预防中发挥了重要作用。然而,在使用过程中仍需关注患者的个体差异和潜在的风险。

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