瑞波西利联合内分泌治疗组相较于单独内分泌治疗组在晚期乳腺癌治疗中的有效性

　　以下是对您提供的关于瑞波西利在乳腺癌治疗中相关研究的总结和分析：

　　NATALEE研究

　　研究类型：全球多中心、随机对照、III期临床试验。

　　研究对象：5101例II-III期HR+/HER2-早期乳腺癌患者。

　　研究结果：

　　瑞波西利联合内分泌治疗组相较于单独内分泌治疗组，显著降低了复发风险达25.2%。

　　4年随访结果显示，瑞波西利组的无浸润性疾病生存（iDFS）获益进一步扩大，绝对获益率为4.9%（88.5% vs 83.6%，P＜0.0001）。

　　分析：

　　NATALEE研究显示了瑞波西利在早期乳腺癌治疗中的显著疗效，特别是在降低复发风险和提高iDFS方面。这一结果对于早期乳腺癌患者的治疗具有重要的临床意义。

　　MONALEESA系列研究

　　研究包括：MONALEESA-2、-3和-7。

　　研究对象：绝经后一线治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者（MONALEESA-7还包括绝经前/围绝经期患者）。

　　研究结果（以MONALEESA-7为例）：

　　瑞波西利联用NSAI/他莫昔芬+戈舍瑞林可以显著延长患者中位总生存（OS）至58.7个月。

　　死亡风险降低了23.7%。

　　分析：

　　MONALEESA系列研究证明了瑞波西利在晚期乳腺癌治疗中的有效性，特别是在延长患者生存和降低死亡风险方面。MONALEESA-7研究还特别指出了瑞波西利在绝经前/围绝经期患者中的疗效。

　　RIGHT Choice研究

　　研究类型：随机II期研究。

　　研究对象：绝经前侵袭性HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。

　　研究结果：

　　瑞波西利联合内分泌治疗与化疗相比，PFS获益1年。

　　中位PFS分别为24.0和12.3个月（HR=0.54，95% CI：0.36~0.79，P=0.0007）。

　　分析：

　　RIGHT Choice研究显示了瑞波西利在绝经前侵袭性晚期乳腺癌患者中的优势，特别是在与化疗的比较中，瑞波西利联合内分泌治疗提供了更长的PFS。

　　亚洲人群中的疗效

　　研究来源：MONALEESA-7研究。

　　研究结果：

　　亚洲患者接受瑞波西利联合内分泌治疗后，中位PFS达到30.4个月。

　　是对照组的近3倍。

　　这一数据表明，瑞波西利在亚洲人群中可能具有更好的耐受性和疗效。这对于亚洲地区的乳腺癌患者治疗具有重要的指导意义。

　　瑞波西利在乳腺癌治疗中显示出了显著的疗效，无论是在早期还是晚期乳腺癌患者中，无论是在绝经后还是绝经前患者中，都表现出了降低复发风险、延长生存和提高PFS的优势。特别是在亚洲人群中，瑞波西利的疗效更为显著。这些研究结果为瑞波西利在乳腺癌治疗中的应用提供了有力的证据支持。

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