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替沃扎尼与索拉非尼在转移性肾细胞癌患者中的三线或四线治疗疗效和安全性比较,替沃扎尼仿制药怎么买时间:2025-01-08 这项研究是关于替沃扎尼(一种选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂)与索拉非尼在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的三线或四线治疗疗效和安全性的比较。 血管内皮生长因子受体抑制剂的重要性:VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂在肾细胞癌的治疗中具有革命性意义,为晚期肾癌患者提供了新的治疗选择。 既往研究提示:VEGF受体抑制剂可能对接受过检查点抑制剂治疗的患者也有效,这进一步拓宽了其应用场景。 研究设计 类型:开放性随机对照试验。 招募对象:从12个国家的120家医院招募了年满18岁、组织学确诊为转移性肾细胞癌且未采用过替沃扎尼或索拉非尼治疗的患者。 入组条件:患者既往至少进行过两次系统治疗。 主要评估指标:无进展存活期(PFS)。 研究结果 患者分配:共350位患者被随机分至替沃扎尼组(175人)或索拉非尼组(175人)。 随访时间:中位随访19.0个月。 PFS比较:替沃扎尼组的中位PFS显著长于索拉非尼组(5.6个月 vs 3.9个月)。 安全性: 最常见的3-4级治疗相关的副作用是高血压,替沃扎尼组为20%,索拉非尼组为14%。 替沃扎尼组和索拉非尼组分别有19位和17位患者发生重度治疗相关副作用。 无治疗相关死亡报告。 与索拉非尼相比,替沃扎尼作为三线或四线疗法可以显著提高转移性肾细胞癌患者的PFS。 替沃扎尼的耐受性也优于索拉非尼,尽管存在治疗相关的副作用,但总体上安全性可控。 这项研究为转移性肾细胞癌患者的治疗提供了新的选择。替沃扎尼作为一种有效的VEGFR抑制剂,在晚期肾癌患者的三线或四线治疗中展现出了优于索拉非尼的疗效和安全性。 替沃扎尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |