替沃扎尼联合纳武利尤单抗与替沃扎尼单药治疗晚期肾细胞癌的疗效，替沃扎尼仿制药怎么买

　　这项多中心、随机、开放标签的三期临床试验，旨在比较替沃扎尼联合PD-1抑制剂（纳武利尤单抗）与替沃扎尼单药治疗晚期肾细胞癌（RCC）的疗效。

　　试验设计

　　患者招募：在16个国家的190个地点进行，招募对象为患有晚期肾细胞癌的患者，这些患者接受了一到两种既往治疗后病情进展，且既往用药包含免疫检查点抑制剂。

　　分组：患者被等比例分为试验组和对照组。

　　治疗方案：

　　试验组（替沃扎尼-PD-1）：每天口服0.89毫克替沃扎尼，每4周注射480毫克的纳武利尤单抗。

　　对照组（替沃扎尼单药）：每天口服1.34毫克的替沃扎尼。

　　试验结果

　　招募与随访：2021年11月4日至2023年6月16日，共计招募了343名患者，中位随访时间为12个月。

　　无进展生存期（PFS）：替沃扎尼联合PD-1组：中位PFS为5.7个月。替沃扎尼单药组：中位PFS为7.4个月。

　　在既往接受免疫治疗的患者中：替沃扎尼联合PD-1组：中位PFS为7.4个月。替沃扎尼单药组：中位PFS为9.2个月。

　　总体而言，替沃扎尼单药治疗晚期肾细胞癌的无进展生存期（PFS）显著长于替沃扎尼联合PD-1抑制剂（纳武利尤单抗）的治疗方案。这一结果表明，在晚期肾细胞癌的治疗中，替沃扎尼单药可能比联合用药方案更为有效。

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